4-letni letni Krzyś Zawada z Łodzi choruje na rzadką, genetyczną dystrofię mięśniową Duchenne’a. Koszt terapii to około 15 milionów złotych, a zegar tyka…
Do genowej terapii Elevidys w Stanach Zjednoczonych przystąpić mogą dzieci jedynie w wieku 4-5 lat z zachowaną umiejętnością chodzenia. DMD dotyka głównie chłopców i polega na stopniowym zaniku mięśni, prowadzącym do śmierci. Z tą straszną chorobą zmaga się Krzyś Zawada z Łodzi. Chłopiec ma 4 lata. Czasu na przystąpienie do leczenia coraz mniej, a na zbiórce brakuje wciąż 11 milionów złotych…
Na pomoc Krzysiowi ruszyli społecznicy, sportowcy, artyści, media i wszyscy ludzie wielkiego serca. W zbiórkę włączył się m.in. projekt „Połóż serce na dłoni”, w ramach którego działa sołtyska Terenina Ewelina Cander. Czteroosobowy zespół (Ewelina Cander oraz Jacek Malanowski, Katarzyna Osińska, Jacek Przetakiewicz) planują w najbliższym czasie szereg akcji, by pomóc w zgromadzeniu potrzebnej kwoty. Pieniądze muszą być zebrane do lutego 2025.
Mama Anna Zawada niebawem wybiera się na pieszą pielgrzymkę do Częstochowy – po życie synka. 5 sierpnia rusza z Łodzi do Pabianic i dalej na Jasną Górę. 25 lipca Krzyś będzie bohaterem programu TVP „Sprawa dla reportera”.
Więcej o jego historii i możliwość wpłat tutaj: https://www.siepomaga.pl/krzys-zawada.
Projekt Połóż serce na dłoni: https://www.facebook.com/profile.php?id=61561159584507
