3-letni Wiktor Franczak z Dobronia choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Chłopiec potrzebuje drogiej terapii genowej.
– 18 stycznia Wiktorek skończył 3 latka. To powinien być czas radości. Dla nas to kolejny dzień przeżywany w ogromnym strachu. Tym najgorszym – o życie jedynego, ukochanego dziecka. Jesteśmy już po badaniach u kardiologa i fizjoterapeuty. Na dziś Wiktorek jeszcze się uśmiecha, biega, tuli do nas swoje małe rączki… ale my, jego rodzice, doskonale wiemy, co niesie ze sobą diagnoza DMD. Wiemy, co się stanie, jeśli nie dostanie terapii genowej. Ta choroba nie odpuszcza. Odbiera życie. Nie wiemy, ile przed Wiktorkiem zostało jeszcze lat – mówią zrozpaczeni rodzice, prosząc o wpłaty na leczenie synka.
Przekazać środki i przeczytać więcej o zmaganiach chłopca można tutaj: https://www.siepomaga.pl/wiktor.
foto: siepomaga.pl
